SUS passa a oferecer remédio de R$ 7 milhões para tratamento de doença rara
A partir desta segunda-feira ( 24/03 ), crianças com atrofia muscular espinhal ( AME ) tipo 1, uma doença rara que compromete os movimentos e a respiração, terão acesso gratuito a um tratamento inovador pelo Sistema Único de Saúde ( SUS ). O governo incluiu na rede pública a terapia genética com o medicamento Zolgensma, … Ler mais