A partir desta segunda-feira ( 24/03 ), crianças com atrofia muscular espinhal ( AME ) tipo 1, uma doença rara que compromete os movimentos e a respiração, terão acesso gratuito a um tratamento inovador pelo Sistema Único de Saúde ( SUS ).
O governo incluiu na rede pública a terapia genética com o medicamento Zolgensma, que custa, em média, R$ 7 milhões na rede particular.
Com a novidade, o Brasil se torna um dos cinco países no mundo cujo sistema público oferece esse medicamento à população.
“O SUS agora faz parte de um pequeno clube de nações que garantem esse tratamento”, celebrou o ministro da Saúde, Alexandre Padilha.
O remédio será destinado a pacientes de até 6 meses de idade que não dependam de ventilação mecânica invasiva por mais de 16 horas diárias.
Segundo o Ministério da Saúde, com a incorporação do Zolgensma, o SUS passa a oferecer todas as terapias modificadoras disponíveis para a AME tipo 1.
